Interaksjonssøk

Uheldige virkninger ved kombinasjoner av
legemidler til mennesker.

Substans 1:
Substans 2:
Substans 3:
Substans 4:
Substans 5:
Substans 6:
Substans 7:
Substans 8:
Substans 9:
Substans 10:
Substans 11:
Substans 12:
Substans 13:
Substans 14:
Substans 15:
Substans 16:
Substans 17:
Substans 18:
Substans 19:
Substans 20:
Substans 21:
Substans 22:
Substans 23:
Substans 24:
Substans 25:
Substans 26:
Substans 27:
Substans 28:
Substans 29:
Substans 30:
Substans 31:
Substans 32:
Substans 33:
Substans 34:
Substans 35:
Substans 36:
Substans 37:
Substans 38:
Substans 39:
Substans 40:
Legg til substans

Hva finner du i interaksjonssøk?

Søket viser interaksjoner for legemidler til mennesker, ikke legemidler til dyr. Direktoratet for medisinske produkter har fastsatt kriterier for hvilke typer interaksjoner som vises.


​Kl​ikk på legemiddelnavn i venstre kolonne i søkeresultatet for å se mer informasjon om den aktuelle interaksjonen.
Interaksjoner
86 treff
KombinasjonRelevansSituasjonskriteriumKlinisk konsekvens
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av takrolimus (gjennomsnittlig 70-80 % i interaksjonsstudie med rifampicin), terapisvikt må påregnes. Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering.
Bør unngås Økt konsentrasjon av takrolimus (i gjennomsnitt 10 ganger).
Bør unngås Økt konsentrasjon av takrolimus (ekstremt kraftig effekt, trolig i størrelsesorden inntil 50-100 ganger), betydelg økt risiko for toksiske effekter.
Bør unngås Økt konsentrasjon av tofacitinib (anslagsvis 20-30 %), risiko for økt immunsuppresjon og økt infeksjonsfare.
Bør unngås Økt konsentrasjon av takrolimus, økt risiko for bivirkninger
Bør unngås Økt konsentrasjon av takrolimus (gjennomsnittlig 4-5 ganger i interaksjonsstudie, økt risiko for bivirkninger)
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av takrolimus (inntil 60 % basert på data med det følsomme CYP3A4-substratet midazolam).
Bør unngås Økt konsentrasjon av takrolimus (inntil 4-5 ganger).
Bør unngåsHvis ikke kombinasjonen kan unngås, må dosen av takrolimus reduseres og pasienten følges svært nøye opp.Økt konsentrasjon av takrolimus (usikkert hvor stor effekten vil bli, men kanskje i størrelsesorden 4 ganger).
Bør unngås Økt konsentrasjon av takrolimus (inntil 60-80 ganger)
Bør unngås Økt risiko for nefrotoksisitet, Mulig økt konsentrasjon av ciklosporin (motstridende data).
Bør unngås Takrolimus kan motvirke den immunstimulerende effekten av mifamurtid.
Bør unngåsInteraksjonen gjelder ikke darvadstrocel. For zilukoplan, se preparatomtalen.Risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner.
Bør unngås Økt konsentrasjon av takrolimus, økt risiko for bivirkninger.
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av takrolimus (i gjennomsnitt 30-40 %; inntil 60 % i enkelttilfeller).
Bør unngås Økt konsentrasjon av takrolimus. Det må forventes av konsetrasjonen av takrolimus vil bli mangedoblet.
Bør unngåsHvis ikke kombinasjonen kan unngås, må dosen av takrolimus reduseres og pasienten følges svært nøye opp.Økt konsentrasjon av takrolimus (det er usikkert hvor stor effekten vil bli, men trolig betydelig, dvs. en flerdobling av takolimuskonsentrasjonen).
Forholdsregler bør tas Økt risiko for nefrotoksistet. I preparatomtalen for streptozocin er det angitt at midlet ikke skal brukes sammen med andre potensielt nyretoksiske legemidler, men i preparatomtalene for de andre midlene er et angitt at kombinasjonen kan brukes med forsiktighet.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av takrolimus (2-3 ganger).
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av takrolimus. Effekten kan variere fra ingen økning til inntil en firedobling i takrolimuskonsentrasjonen. Effekten ser ut til å være kraftigst hos pasienter som har fungerende CYP3A5-enzym. Hos etniske europeere har en stort flerall av befolkningen mutasjoner som fører til ikke-fungerende CYP3A5-enzym, og hos disse vil man ikke forvente noen interaksjon av betydning.
12345