Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Mulig nedsatt effekt av antiepileptika (vist i kasuistikker for valproat og fenytoin). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av østrogenenkomponenten (10-15 % vist for etinyløstradiol), men i større grad av gestagenkomponenten (40-50 %; vist for gestoden). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av valproat (30-60 %). Jo høyere felbamatdose, jo større økning i valproatkonsentrajonen; dessuten ser effekten ut til å være kraftigst hos barn. Risiko for toksiske effekter av valproat (kvalme, oppkast, svimmelhet, tretthet, kognitive forstyrrelser m.m.). Minimale endinger i konsentrasjonen av felbamat, selv om en viss reduksjon i konsentrasjonen (i størrerlsesorden 20 %) er rapportert i noen studier. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for sedasjon/CNS-despresjon , fremfor alt i kombinasjon med sederende antiepileptika. Større mengder etanol reduserer krampeterskelen. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av fenytoin (20-40 %). Nedsatt konsentrasjon av felbamat (20-30 %). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av fenobarbital (inntil 30-50 %, motstridende data). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt INR er rapportert hos en enkelt pasient en i usikker kasusrapport (økningen i INR kunne like gjerne skyldes at karbamazepin og fenobarbital ble seponert). |