Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av erlotinib (i gjennomsnitt 40-50 % ved samtidig inntak). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av erlotinib. Basert på data fra andre kraftige induktorer av CYP3A4, kan man regne med at konsentrajonen av erlotinib vil synke med 60-70 %. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av erlotinib (i gjennomsnitt 70 % vist med rifampicin). Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av erlotinib (i gjennomsnitt ca. 90 % basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av erlotinib (i gjennomsnitt ca. 90 % basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av erlotinib (i gjennomsnitt ca. 90 % basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av erlotinib (i gjennomsnitt ca. 90 % basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av erlotinib (i gjennomsnitt ca. 90 % basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av erlotinib (ca. 40 % reduksjon er vist ved samtidig inntak av natriumsirkoniumsyklosilikat og andre legemidler med pH-avhengig absorpsjon). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av erlotinib (gjennomsnittlig 90% i interaksjonsstudie). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av erlotinib (kanskje 50-70 % basert på data med andre enzyminduktorer), økt risiko for terapisvikt |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av erlotinib (i gjennomsnitt ca. 90 % basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av erlotinib (usikkert omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av erlotinib (i gjennomsnitt ca. 90 % basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av erlotinib (i gjennomsnitt 30-40 % ved samtidig inntak). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av erlotinib, økt risiko for terapisvikt |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av erlotinib (i gjennomsnitt ca. 50 % ved samtidig inntak av protonpumpehemmere/H2-antagonister, trolig en viss effekt også ved samtidig inntak av antacida). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av erlotinib, økt risiko for terapisvikt |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av erlotinib, økt risiko for terapisvikt |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder i forbindelse med røykestopp | Nedsatt konsentrasjon av erlotinib (50-60 %) hos røykere sammenliknet med hos ikke-røykere. Økt konsentrasjon av erlotinib (2 ganger eller mer) med økt risiko for bivirkninger ved røykestopp. |
|