Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av fexofenadin (motstridende data; en reduksjon av konsentrasjonen av fexofenadin på 30-50 % i to studier; en lett økning i konsentrasjonen av fexofenadin i en tredje studie). På grunn av denne usikkerheten er det enklest å unngå samtidig bruk. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av feksofenadin (40-70%). |
| Bør unngås | I forbindelse med allergiutredning gjelder interaksjonen bare ved bruk av hudprikktester (for eksempel Soluprick) og ikke ved bruk av epikutantester (for eksempel TRUE-test). | Nedsatt eller opphevet effekt av histamin. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av feksofenadin (variasjoner fra 10 - 80 % basert på data med andre sterke induktorer av CYP3A4/p-glykoprotein). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av feksofenadin (2-4 ganger i interaksjonsstudier) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av feksofenadin (2-3 ganger i interaksjonsstudie) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av feksofenadin |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av feksofenadin (variasjoner fra 10 - 80 % basert på data med andre sterke induktorer av CYP3A4/p-glykoprotein). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av feksofenadin (variasjoner fra 10 - 80 % basert på data med andre sterke induktorer av CYP3A4/p-glykoprotein). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av feksofenadin (variasjoner fra 10 - 80 % basert på data med andre sterke induktorer av CYP3A4/p-glykoprotein). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av feksofenadin (2-3 ganger i interaksjonsstudie). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av feksofenadin (variasjoner fra 10 - 80 % basert på data med andre sterke induktorer av CYP3A4/p-glykoprotein). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av feksofenadin (2-3 ganger i interaksjonsstudie). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av feksofenadin (variasjoner fra 10 - 80 % basert på data med andre sterke induktorer av CYP3A4/p-glykoprotein). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av feksofenadin (2-4 ganger). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av feksofenadin. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av fexofenadin (2-3 ganger basert på data med andre kraftige hemmere av CYP3A4). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av feksofenadin (40 %). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av feksofenadin (variasjoner fra 10 - 80 % basert på data med andre sterke induktorer av CYP3A4/p-glykoprotein). Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av feksofenadin (60-70% i interaksjonsstudie). |
|