| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av amprenavir (ca. 80 % i interaksjonsstudie med rifampicin). Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av amprenavir (ca. 80 % i interaksjonsstudie med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). Produsenten av amprenavir fraråder samtidig bruk. |
|
| Bør unngås | | Anti-HIV-midler må unngås fra minst en måned før mobilisering av stamceller til minst 7 dager etter infusjon av Zynteglo. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av amprenavir (ukjent omfang, men trolig betydelig; kanskje rundt 70-90 % reduksjon basert på data med enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amprenavir, økt konsentrasjon av posakonazol. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av amprenavir. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amprenavir (i gjennomsnitt 70%, vist i kombinasjon med ritonavir). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amprenavir (usikkert omfang). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig nedsatt konsentrasjon av det antivirale midlet (vist for efavirenz og lopinaivr). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av telaprevir (i gjennomsnitt 30-40 %), nedsatt konsentrasjon av amprenavir (i gjennomsnitt 50 %), begge vist for amprenavir/fosamprenavir i kombinasjon med ritonavir |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amprenavir. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amprenavir. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av amprenavir. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amprenavir (inntil en fordobling). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av metadon (i gjennsomnitt inntil 40 %), nedsatt konsentrasjon av amprenavir (i gjennomsnitt 30 %) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av amprenavir. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amprenavir (fosaprenavir kombineres rutinemessig med ritonavir; den anbefalte doseringen av fosamprenavir tar hensyn til denne interaksjonen. Hvis ritonavir ikke brukes samtidig med fosamprenavir eller amprenavir, synker konsentrasjon). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av amprenavir (i gjennomsnitt 40 %). |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av amprenavir, økt konsentrasjon av flukonazol. |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Anti-HIV-midler må unngås fra minst en måned før mobilisering av stamceller til minst 7 dager etter infusjon av Zynteglo. |
|