Relevans
Forholdsregler bør tas
Situasjonskriterium
-
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av telaprevir (i gjennomsnitt 30-40 %), nedsatt konsentrasjon av amprenavir (i gjennomsnitt 50 %), begge vist for amprenavir/fosamprenavir i kombinasjon med ritonavir
Interaksjonsmekanisme
Komplekse effekter, mest trolig pga. endret metabolisme via CYP3A4
Dosetilpasning
Inntil en fordobling av dosene av telaprevir og/eller fosamprenavir kan bli nødvendig
Justering av doseringstidspunkt
-
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på nedsatt effekt av telaprevir og fosamprenavir