| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av terbinafin (kanskje rundt 50 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av sertindol, økt risiko for bivirkninger (QT-forlenging) |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av aktiv metabolitt av tramadol, økt risiko for terapisvikt (manglende analgetisk effekt). I en studie ble konsentrasjonen av aktiv metabolitt ble redusert med mer enn 60 %. Samtidig økte konsentrasjonen av tramadol til mer enn det dobbelte. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av eliglustat (8-9 ganger basert på data med den kraftige CYP2D6-hemmeren paroksetin). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av atomoksetin, økt risiko for bivirkninger |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av den aktive kodeinmetabolitten morfin, risiko for terapisvikt av kodeinbehandling (manglende analgetisk effekt). |
|
| Bør unngås | | Økt mortalitetsrisiko ved tamoksifenbehandling mot brystkreft (vist for paroksetin som hemmer CYP2D6 i samme grad som terbinafin) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrajon av dapoksetin (2 ganger for summen av dapoksetin og den akitive metabolitten desmetyldapoksetin ved kombinasjon med CYP2D6-hemmeren fluoksetin). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av Vortioksetin (2-3 ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren bupropion). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av tropisetron. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved peroral bruk av terbinafin. | Nedsatt konsentrasjon av terbinafin (kanskje rundt 50 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av flekainid (rundt 20-30 % er vist i studier med paroksetin, men med tanke på at genetisk sett manglende enzymaktivitet i CYP2D6 gir en økning på 70 %, kan det forventes at økningen ved oppstart med terbinafin også vil kunne være en del høyere enn 20-30 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av pitolisant (rundt en forbobling basert på data med den sterke CYP2D6-hemmeren paroksetin). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av brekspiprazol (ca. en forbobling basert på data med den kraftige CYP2D6-hemmeren kinidin). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av terbinafin (kanskje rundt 50 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av terbinafin (kanskje rundt 50 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av terbinafin (kanskje rundt 50 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av klomipramin; effekten kan eventuelt vare svært lenge (måneder) etter seponering av terbinafin (indirekte data) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av metoprolol, økt risiko for bivirkninger (lav puls, slapphet, svimmelhet) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av nortriptylin, økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; svimmelhet, munntørrhet m.m.) |
|