Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økt risiko for blødning. Hvis kombinasjonen ikke kan unngås |
| Bør unngås | | Økt risiko for arterielle tromboser ved bruk av koksiber. For kombinasjonen med klopidogrel gjelder at økt risiko for gastrointestiale blødninger er beskrevet ved bruk av kombinert bruk, sammenlignet med klopidogrel alene. |
| Bør unngås | | Økt risiko for blødning i forbindelse med injeksjonene av alipogentiparvovec. I følge preparatomtalen for Glybera må ikke platehemmere eller antikoagulantia tas den siste uken før en injeksjon med Glybera, og heller ikke den første dagen etter injeksjonen. |
| Bør unngås | | Økt blødningsrisiko. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av selumetinib (anslagsvis inntil 30-40 % basert på teoretiske data). I preparatomtalen til selumetinib anbefales det at kombinasjonen i utgangspunktet unngås. Hvis kombinasjonen ikke er mulig å unngå, skal selumetinibdosen reduseres etter et skjema som er angitt i preparatomtalen til selumetinib. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av fenytoin (50-100 % i kasusrapporter), risiko for fenytointoksisitet. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt blødningsrisiko. |
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt blødningsrisiko. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved peroral bruk av ketamin, ikke ved parenteral administrasjon. | Økt konsentrasjon av ketamin (2-3 ganger ved peroral bruk av ketamin). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av abrocitinib og aktiv metabolitt (anslagsvis rundt en fordobling basert på data med hemmerne flukonazol og fluvoksamin). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt blødningsrisiko. Risikoen avhenger av hvor stor den påførte dosen av bromelen er/hvor stort hudområde bromelen er benyttet på. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt blødningsrisiko med eller uten en lett økning i INR. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av teofyllin (40-50 %). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke bruk av heparin til skylling av venekatetere. | Økt blødningsrisiko. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt blødningsrisiko. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for blødning (inntil en fordobling i risikoen, muligens størst risikoøkning for ventrikkelblødning, men også økt risiko for andre typer blødning). Hvis indikasjonen for kombinasjonsbehandling er veldokumentert, anses imidlertid fordelene å oppveie for den økte blødningsrisikoen. |
| Forholdsregler bør tas | | Betydelig økt blødningsrisiko, inklusive økt risiko for fatal cerebral blødning. I en studie med streptokinase økte risikoen for død fra 19 % uten samtidig bruk av acetylsalisylsyre til 34 % ved samtidig bruk av acetylsalislysyre, i all hovedsak pga. cerebrale blødninger. Tilsvarende er vist i en nyere studie med alteplase, der risikoen for intracerebral blødning økte fra 1,6 % til 4,3 %. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt blødningsrisiko |
| Forholdsregler bør tas | | Økt blødningsrisiko. Inntil en fordobling av risikoen både for gastrointestinale blødninger og for blødninger generelt er beskrevet ved bruk av kombinasjon mellom klopidogrel og et NSAID, sammenlignet med klopidogrel alene, trolig tilsvarende risikoøkning for andre ADP-hemmere. I en annen studie ble det påvist en økt risiko for blod i avføringen ved bruk av kombinasjonen klopidogrel og naproksen. Det er usikkert hvor stor risikoøkningen vil være ved kombinasjon av NSAIDs og dipyridamol. |
| Forholdsregler bør tas | Gjeder bare ibuprofen brukt til behandling av persisterende ductus arteriosus hos nyfødte (preparatet Pedea). | Økt blødningsrisiko. |
|