Interaksjonssøk

Uheldige virkninger ved kombinasjoner av
legemidler til mennesker.

Substans 1:
Substans 2:
Substans 3:
Substans 4:
Substans 5:
Substans 6:
Substans 7:
Substans 8:
Substans 9:
Substans 10:
Substans 11:
Substans 12:
Substans 13:
Substans 14:
Substans 15:
Substans 16:
Substans 17:
Substans 18:
Substans 19:
Substans 20:
Substans 21:
Substans 22:
Substans 23:
Substans 24:
Substans 25:
Substans 26:
Substans 27:
Substans 28:
Substans 29:
Substans 30:
Substans 31:
Substans 32:
Substans 33:
Substans 34:
Substans 35:
Substans 36:
Substans 37:
Substans 38:
Substans 39:
Substans 40:
Legg til substans

Hva finner du i interaksjonssøk?

Søket viser interaksjoner for legemidler til mennesker, ikke legemidler til dyr. Direktoratet for medisinske produkter har fastsatt kriterier for hvilke typer interaksjoner som vises.


​​Kl​ikk på legemiddelnavn i venstre kolonne i søkeresultatet for å se mer informasjon om den aktuelle interaksjonen.​
Interaksjoner
45 treff
KombinasjonRelevansSituasjonskriteriumKlinisk konsekvens
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (inntil 60 % basert på data med det følsomme CYP3A4-substratet midazolam).
Bør unngås Økt konsentrasjon av sirolimus (gjennomsnittlig 9-11 ganger i interaksjonsstudier), økt risiko for bivirkninger
Bør unngås Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (basert på data med andre kraftige hemmere av CYP3A4, vil konsentrasjon av sirolimus kunne øke til minst det dobbelte).
Bør unngåsHvis ikke kombinasjonen kan unngås, må dosen av temsirolimus reduseres og pasienten følges svært nøye opp.Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (usikkert hvor stor effekten vil bli).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (trolig i størrelsesorden 50-60 % basert på data andre kraftige enzyminduktorer).
Bør unngås Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (usikkert omfang, men trolig betydelig), økt risiko for bivirkninger/toksiske effekter. Kombinasjoner med tilsvarende følsomme substrater er kontraindisert i preparatomtalen til adagrasib.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (i størrelsesorden 2-3 ganger basert på data med andre kraftige enzymhemmere), økt risiko for bivirkninger/toksiske effekter.
Forholdsregler bør tas Nedsatt konsentrasjon av temsirolimus
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (usikkert omfang).
Forholdsregler bør tas Mulig nedsatt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (ukjent omfang).
Forholdsregler bør tasGjelder når ivakaftor gis i kombinasjon med lumakaftor.Nedsatt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (usikkert omfang),
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (80-90 %).
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (ukjent omfang).
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av temsirolimus (usikkert omfang).
Forholdsregler bør tas Nedsatt konsentrasjon av sirolimus (50-70 % basert på data med andre kraftige enzyminduktorer), økt risiko for terapisvikt
Forholdsregler bør tas Mulig økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (usikkert hvor stor effekten vil bli).
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (gjennomsnittlig 3 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger
Forholdsregler bør tas Muligens redusert konsentrasjon av den atkive metabolitten sirolimus (usikkert hvor stor effekten vil bli).
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av den atkive metabolitten sirolimus (usikkert hvor stor effekten vil bli).
Forholdsregler bør tas Mulig økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (ukjent omfang).
123
  • Besøks- og leveringsadresse
  • Grensesvingen 26
    0663 Oslo
  • Postadresse
  • Postboks 240 Skøyen
    0213 Oslo
  • Telefon
    E-mail
  • (+47) 22 89 77 00
    legemiddelsok@dmp.no