| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | Gjelder kun peroral levende vaksine, ikke tyfoidvaksine for injeksjon. Gjelder ikke metenamin. | Risiko for nedsatt vaksinerespons. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for metotreksatbivirkninger (pancytopeni; redusert nydannelse av blodceller/plater) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (i gjenomsnitt 20-30 %). En økning på 75 % er beskrevet hos en pasient. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt risiko for hyponatremi og hyperkalemi. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten til seleksipag (kanskje anslagsvis en fordobling basert på data med trimetoprim og andre CYP2C8-substrater). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av dasabuvir. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bredspektrede antibiotika gitt peroralt | Kan gi økt antikoagulasjonseffekt med økt INR. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved bruk av trimetoprim over lengre tid enn noen få dager, og hos eldre pasienter. | Økt risiko for hyponatremi og hyperkalemi. I epidemiologiske studier er det sett en økt risiko for plutselig død (trolig på grunn av alvorlig hyperkalemi) ved bruk av kombinasjonen sammenliknet med bruk av kombinasjonen trimetoprim (og sulfa) + amoksicillin. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved bruk av høye doser trimetoprim (10-20 mg/kg kroppsvekt/døgn) i behandlingen av Pneumocystis jirovecii og liknende infeksjoner. Ingen tiltak nødvendig ved bruk av trimetoprim i vanlige doser ved for eksempel urinveisinfeksjoner. | Økt konsentrasjon av lamivudin. En økning på 40-50 % er beskrevet ved en trimetoprimdosering på 160 mg/d. Ved bruk av høyere trimetoprimdoser kan trolig økningen bli langt større. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av fenytoin (gjennomsnittlig 50 % i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av dapson (40-50 %) med økt risiko for methemoglobinemi. |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av pioglitazon (40-50 %). |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Mulig risiko for nedsatt antikonsepsjonseffekt. Både mellomblødninger og uønskede graviditeter er rapportert i enkelttilfeller, i hovedsak for for aminopenicilliner og tetrasykliner. Epidemiologiske studier har på den annen side ikke påvist noen overhyppighet av uønskede graviditeter, og farmakokinetiske studier har heller ikke påvist noen redukasjon av konsentrasjonen av etinyløstradiol ved samtidig behandling med antibiotika. Den kliniske relevansen av enkeltrapportene er derfor høyst usikker. |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Mulig økt s-kreatinin, mulig økt risiko for nefrotoksisitet |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av metformin (30-40 %). |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Mulig økt risiko for hyperkalemi |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av repaglinid (60 %). |
|