Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økt risiko for forhøyet intrakranielt trykk. Tilfeller med alvorlige komplikasjoner på grunn av trykkøkningen er beskrevet. |
| Bør unngås | | Tetrasykliner bør ikke brukes de siste 14 dagene før injeksjon med kollagenase pga. mulig nedsatt effekt av kollagenase (indirekte data; kontraindisert i følge SPC for Xiapex). |
| Bør unngås | | Økt risiko for forhøyet intrakranielt trykk. Tilfeller med alvorlige komplikasjoner på grunn av trykkøkningen er beskrevet. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for acitretin. |
| Bør unngås | | Risiko for økt intrakranielt trykk. |
| Bør unngås | Gjelder kun peroral levende vaksine, ikke tyfoidvaksine for injeksjon. Gjelder ikke metenamin. | Risiko for nedsatt vaksinerespons. |
| Bør unngås | | Økt risiko for fotosensitivitet. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved peroralt inntak av sink og tetrasykliner. | Nedsatt absorpsjon av tetracykliner (30-50 % for tetracyklin; trolig svært liten effekt på doksycyklin). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved peroralt inntak av magnesium og tetrasykliner. | Nedsatt absoprsjon av tetrasykliner (90 % reduksjon for tetrasyklin, trolig langt mindre reduksjon for doksysyklin - basert på data med kalsium kanskje i størrelsesorden 20-30 % reduksjon for doksysyklin). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av tetrasykliner (50-60% i interakjonsstudie med kolestipol) |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av tetrasykliner (30-50 % i interaksjonsstudier) |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved peroralt bruk av tetrasykliner. | Nedsatt absorpsjon av tetrasykliner. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av tetrasykliner. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av tetrasykliner |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av tetrasykliner |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av tetrasykliner (50-60% i interakjonsstudie) |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved inntak av perorale tetrasykliner, ikke ved intravenøs administrasjon. | Nedsatt absorpsjon av preorale tetrasykliner (60-70 % for de fleste tetrasykliner, inklusive tertrasyklin og oksytetrasyklin, 20-30 % for doksysyklin). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved inntak av perorale tetrasykliner, ikke ved intravenøs administrasjon. | Nedsatt absorpsjon av tetrasykliner. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved peroralt inntak av kalsium og tetrasykliner. | Nedsatt absorpsjon av tetrasykliner (25 % for doksysyklin; 70-100 % for andre). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av warfarin (70 % for den mest aktive enantiomeren R-warfarin, 30 % for den minst aktive enantiomeren S-warfarin), økt INR. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved peroral bruk av tetrasykliner. Ved parenteral bruk av tetrasykliner kan det imidlertid heller ikke utelukkes at det forekommer en interaksjon, siden tetrayklinenes enterohepatiske resirkulasjon også kan hemmes, slik det er vist for doksyskylin (som i størst utstrekning er gjenstand for dette). | Gjensidig nedsatt absorpsjon (60-80 % reduksjon for jern. For tetrasykliner er ulike verdier rapportert avhengig av spesifikt preparat: 80-90 % reduksjon for doksysyklin, 50-60 % reduksjon for oksytetrasyklin, 30-90 % for tetrasyklin avhengig av type jernsalt). |
|