| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lonarfa (inntil 90-100% basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin). Risiko for opphevet effekt av lonafarnib. I preparatomtalen til lonafarnib angis det at kombinasjonen skal unngås. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av den aktive fostamatinib-metabolitten (inntil 70-80% basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin). Risiko for opphevet effekt av fostamatinib. I preparatomtalen til fostamatinib angis det at kombinert bruk med ikke anbefales. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av maribavir (inntil 60 % basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av mitapivat (kanskje i størrelesorden 50-90 % basert på tall med den sterke induktoren rifampicin), risiko for nedsatt eller opphevet effekt av mitapivat. Ifølge preparatomtalen for mitapivat bør kombinasjoner med CYP3A4-induktorer unngås. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av futibatinib (inntil 60-70 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for nedsatt effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kvizartinib og aktiv metabolitt (minst 90 % reduksjon i konsentrasjonen må forventes basert på tall med den sterke CYP3A4-induktoren efavirenz). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av brigatinib (ca. 50 % basert farmakokinetiske simuleringsdata med moderate induktorer av CYP3A4). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av doravirin (i størrelsesorden 50-90 % basert på data med den kraftige induktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt som resultat. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen til doravirin. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av rimegepant (inntil 80 % basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av relugoliks (inntil 50-60 % basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av pemigatinib (i størrelsesorden 50-70 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av neratinib (i størrelsesorden 50-70 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (inntil 60-70% basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av repotrektinib (inntil 90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av daridoreksant (ca. 60 prosent basert på data med den moderate enzyminduktoren efavirenz). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ketokonazol (gjennomsnittlig 70 % i interaksjonsstudie) |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av pralsetinib (inntil 70 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin) |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av entrektinib (inntil 70-80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). I preparatomtalen til entrektinib anbefales det at denne typen kombinasjoner unngås. |
|
| Bør unngås | Hvis kombinasjonen må gis, må det forventes at dosen av sildenafil må økes betydelig for å få effekt. | Nedsatt konsentrasjon av sildenafil. Basert på data med andre enzyminduktorer og med andre 5-fosfodiesterasehemmere, må man anta at konsentrasjonen av sildenafil vil kunne synke med 80 % eller mer, dvs. ned til 20 % eller mindre av utgangskonsentrasjonen. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av naldemedin (inntil 80-90 % basert på den sterke enzyminduktoren rifampicin). |
|