| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av sertindol (gjennomsnittlig 2-3 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (QT-forlenging) |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av den aktive tramadolmetabolitten O-desmetyltramadool (gjennomsnittlig 70% i interaksjonsstudier med den kraftige CYP2D6-hemmeren paroksetin), økt risiko for terapisvikt (manglende smertedempning). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av atomoksetin (i gjennomsnitt 6-7 ganger), økt risiko for bivirkninger. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av den aktive kodeinmetabolitten morfin, økt risiko for terapisvikt av kodeinbehandling (manglende smertedempning). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av eliglustat (8-9 ganger). |
|
| Bør unngås | | Økt mortalitetsrisiko ved tamoksifenbehandling mot brystkreft. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av dakomitinib (i gjennomsnitt 30-40 % ved samtidig inntak; vist for rabeprazol). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av nortriptylin (gjennomsnittlig 3-5 ganger i interaksjonsstudier), økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; svimmelhet, munntørrhet m.m.) |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av metorolol (det er ukjent hvor stor økningen vil være, men den er trolig betydelig). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av prefenazin (det er ukjent hvor stor økningen vil være, men den er trolig betydelig). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av dakomitinib (ca. 40 % reduksjon er vist ved samtidig inntak av natriumsirkoniumsyklosilikat og andre legemidler med pH-avhengig absorpsjon). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av dakomitinib (trolig relativt liten reduksjon). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av dakomitinib (i gjennomsnitt 30-40 % ved samtidig inntak av protonpumpehemmere, trolig en viss effekt også ved samtidig inntak av antacida). |