| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tofacitinib (i størrelsesorden 80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tofacitinib (inntil 80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tofacitinib (inntil 80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tofacitinib (i størrelsesorden 80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tofacitinib (usikkert omfang, kanskje i størrelsesorden 50 %). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tofacitinib (anslagsvis 70-80 %), risiko for økt immunsuppresjon og økt infeksjonsfare. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tofacitinib (i størrelsesorden 80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tofacitinib (i størrelsesorden 80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | Interaksjonen gjelder ikke darvadstrocel. For zilukoplan, se preparatomtalen. | Risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tofacitinib (anslagsvis 20-30 %), risiko for økt immunsuppresjon og økt infeksjonsfare. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tofacitinib (i størrelsesorden 80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tofacitinib (inntil 80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tofacitinib (i størrelsesorden 80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tofacitinib (i størrelsesorden 80 % med rifampicin). Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av tofacitinib (usikkert omfang, kanskje i størrelsesorden 50 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av tofacitinib (usikkert omfang, kanskje i størrelsesorden 50 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av tofacitinib (usikkert omfang, kanskje i størrelsesorden 50 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av tofacitinib (i størrelsesorden en fordobling basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av tofacitinib (usikkert omfang, kanskje i størrelsesorden 50 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av tofacitinib (usikkert omfang, kanskje i størrelsesorden 50 %). |
|