Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG |
| Bør unngås | Gjelder når ondansetron gis peroralt. | Nedsatt konsentrasjon av ondansetron (60-70 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
| Bør unngås | | Mulig økt risiko for alvorlig hypotensjon med bevissthetstap. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ondansetron gis peroralt. | Nedsatt konsentrasjon av ondansetron (60-70 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ondansetron gis peroralt. | Nedsatt konsentrasjon av ondansetron (60-70 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ondansetron gis peroralt. | Nedsatt konsentrasjon av ondansetron (60-70 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder uansett ved intravenøs administrasjon av erytromycin. Gjelder ved peroral administrasjon særlig hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt analgetisk effekt av tramadol, nedsatt antiemetisk effekt av 5-HT3-antagonisten. I studier har det vært nødvendig å øke tramadoldosen med fra 30-40 % og opp til det dobbelte til tredobbelte for å opprettholde den analgetiske effekten. Da har også pasienten fått mer kvalme. Interaksjonen er dokumentert for ondansetron, men er trolig en gruppeeffekt av 5-HT3-antagonister. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ondansetron gis peroralt. | Nedsatt konsentrasjon av ondansetron (60-70 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ondansetron gis peroralt. | Nedsatt konsentrasjon av ondansetron (60-70 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ondansetron gis peroralt. | Nedsatt konsentrasjon av ondansetron (60-70 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. |
|