| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder i forbindelse med røykestopp. Det er effekten av å slutte å røyke som gir interaksjonen og ikke behandlingen med røykavvenningspreparatet. | Økt konsentrasjon av olanzapin (50-100 %) med økt risiko for bivirkninger ved røykestopp. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder i forbindelse med røykestopp. | Nedsatt konsentrasjon av olanzapin (30-50 %) hos røykere sammenliknet med hos ikke-røykere. Økt konsentrasjon av olanzapin (50-100 %) med økt risiko for bivirkninger ved røykestopp. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av olanzapin. Basert på data fra andre kraftige induktorer av CYP1A2, må man regne med at konsentrasjonen av olanzapin kan synke med i størrelsesorden 30-40 % eller mer. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Forverrelse av diabetes. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt kosentrasjon av olanzapin (usikkert omfang, ca. 3 ganger økning vist for CYP1A2-substratet koffein). |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke klozapin og i liten grad kvetiapin. | Gjensidig nedsatt effekt. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt kosentrasjon av olanzapin (usikkert omfang, ca. 3 ganger økning vist for CYP1A2-substratet koffein). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt kosentrasjon av olanzapin (usikkert omfang, 2-3 ganger økning vist for CYP1A2-substratet koffein). |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke klozapin og i liten grad kvetiapin. | Gjensidig nedsatt effekt. Risikoen er størst ved bruk av risperidon og paliperion (som i utgangspunktet bør unngås), liten til ubetydelig ved bruk av kloapzpin og kvetiapin, og moderat ved bruk av øvrige annengngenerasjons antipsykotika. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av olanzapin (50-60 %) |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved fluvoksamindoser større eller lik 100 mg daglig. | Økt konsentrasjon av olanzapin (gjennomsnittlig rundt 2 ganger i interaksjonsstudier), økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare nitroglyserin resoribletter/sublingualtabletter, ikke munnspray, plaster eller injeksjonsvæske. | Forsinket og/eller mangelfull effekt av nitroglyserin resoribletter/sublingualtabletter. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder spesielt antipsykotika med sederende effekter. | Økt risiko for sedasjon/CNS-depresjon, fremfor alt i kombinasjon med sederende antipsykotika. Det kan også være en økt risiko for hypotensjon og ekstrapyramidale bivirkninger ved kombinasjon med antipsykotika der disse bivirkningene er vanligst. Mulig økt risiko for toksisitet av antipsykotika. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av olanzapin (anslagsvis 50-100 %), økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av olanzapin (gjennomsnittlig rundt 50% interaksjonsstudier), økt risiko for terapisvikt |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt kolinerg aktivering av kolinesterasehemmere, økt sannsynlighet for terapisvikt og risiko for delir/forvirring |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av olanzapin. Basert på data fra andre kraftige induktorer av CYP1A2, må man regne med at konsentrasjonen av olanzapin kan synke med i størrelsesorden 30-40 % eller mer ved samtidig bruk av rifampicin. Også rifapentin og rifabutin vil kunne redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Mulig nedsatt konsentrasjon av lamotrigin (20-30 %). Mulig økt konsentrasjon av olanzapin (20-30 %). |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Nedsatt konsentrasjon av olanzapin (20-40 %) hos pasienter som bruker olanzapin tabletter. Ingen påvirkning hos pasienter som bruker depotinjeksjoner med olanzapin. |