Relevans
Forholdsregler bør tas
Situasjonskriterium
-
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av sirolimus (gjennomsnittlig 60 % i interaksjonsstudie CYP3A4-hemmeren fedratinib), økt risiko for bivirkninger
Interaksjonsmekanisme
Hemmet metabolisme av sirolimus via CYP3A4
Dosetilpasning
Dosebehovet av sirolimus vil anslagsvis være 30-50% lavere i kombinasjon med fedratinib. Interaksjonsgrad vil variere mye og serumkonsentrasjonen av sirolimus bør monitoreres
Justering av doseringstidspunkt
-
Monitorering
-