Relevans
Forholdsregler bør tas
Situasjonskriterium
-
Klinisk konsekvens
Økt kosentrasjon av duloksetin (usikkert omfang, ca. 3 ganger økning vist for CYP1A2-substratet koffein).
Interaksjonsmekanisme
Redusert metabolisme av duloksetin via CYP1A2.
Dosetilpasning
-
Justering av doseringstidspunkt
-
Monitorering
Pasienten bør følges opp klinisk med tanke på bivirkninger av duloksetin samt eventuelt med målinger av serumkonsentrasjonen av duloksetin, og duloksetindosen justeres etter dette.