Relevans
Bør unngås
Situasjonskriterium
-
Klinisk konsekvens
Økt risiko for nefrotoksisitet.
Interaksjonsmekanisme
Additive farmakodynamiske effekter.
Dosetilpasning
Kombinsasjonen er i utgangspunktet kontraindisert. Hvis det er ikke er mulig å finne alternative antibiotika, må pasienten bør følges ekstra nøye med monitorering av nyrefunksjon/hydreringsstatus og opprettholdelse av adekvat diurese.
Justering av doseringstidspunkt
-
Monitorering
-
Legemiddelalternativer
Hvis mulig, bør alternative antibiotika foretrekkes. Trolig er interaksjonspotensialet er lavere for oksaliplatin enn for cisplatin og karboplatin, siden oksaliplatin er langt mindre nefrotoksisk.
Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier
Kilder
Gonzalez-Vitale JC, Hayes DM, Cvitkovic E et al. Acute renal failure after cis-Dichlorodiammineplatinum (II) and gentamicin-cephalothin therapies. Cancer Treat Rep 1978; 62: 693–8.
Dentino M, Luft FC, Yum MN et al. Long term effect of cis-diamminedichloride platinum (CDDP) on renal function and structure in man. Cancer 1978; 41: 1274–81.
Haas A, Anderson L, Lad T. The influence of aminoglycosides on the nephrotoxicity of cis-diamminedichloroplatinum in cancer patients. J Infect Dis 1983: 147: 363.
Cooper BW, Creger RJ, Soegiarso W et al. Renal dysfunction during high-dose cisplatin therapy and autologous hematopoietic stem cell transplantation: effect of aminoglycoside therapy. Am J Med 1993; 94: 497–504.
Pearson ADJ, Kohli M, Scott GW et al. Toxicity of high dose cisplatinum in children — the additive role of aminoglycosides. Proc Am Assoc Cancer Res 1987: 28: 221.