Relevans
Forholdsregler bør tas
Situasjonskriterium
-
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av dabigatran (ca. 50 %).
Interaksjonsmekanisme
Redusert utpumping av dabigatran-eteksilat i tarmvegg via p-glykoprotein.
Dosetilpasning
-
Justering av doseringstidspunkt
-
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på bivirkninger (speiselt økt blødningsrisiko) av dabigatran og dabigatrandosen justeres ved behov.