Interaksjonssøk

Uheldige virkninger ved kombinasjoner av
legemidler til mennesker.

Substans 1:
Substans 2:
Substans 3:
Substans 4:
Substans 5:
Substans 6:
Substans 7:
Substans 8:
Substans 9:
Substans 10:
Substans 11:
Substans 12:
Substans 13:
Substans 14:
Substans 15:
Substans 16:
Substans 17:
Substans 18:
Substans 19:
Substans 20:
Substans 21:
Substans 22:
Substans 23:
Substans 24:
Substans 25:
Substans 26:
Substans 27:
Substans 28:
Substans 29:
Substans 30:
Substans 31:
Substans 32:
Substans 33:
Substans 34:
Substans 35:
Substans 36:
Substans 37:
Substans 38:
Substans 39:
Substans 40:
Legg til substans

Hva finner du i interaksjonssøk?

Søket viser interaksjoner for legemidler til mennesker, ikke legemidler til dyr. Direktoratet for medisinske produkter har fastsatt kriterier for hvilke typer interaksjoner som vises.


​Kl​ikk på legemiddelnavn i venstre kolonne i søkeresultatet for å se mer informasjon om den aktuelle interaksjonen.
Tilbake til søkeresultat

Ritonavir - Se substanser
Karbamazepin - N03AF01

Relevans
Bør unngås

Situasjonskriterium
-

Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av karbamazepin (10-30 %), økt risiko for bivirkninger (svimmelhet, koordinasjonsvansker). Nedsatt konsentrasjon av ritonavir (og lopinavir, ombitasvir, paritraprevir og dasabuvir når noan av disse brukes samtidig), økt risiko for terapisvikt. Konsentrajonen av anti-HIV-midlene kan bli redusert med mellom 30 % og 70 %.

Interaksjonsmekanisme
Ritonavir hemmer metabolismen av karbamazepin via CYP3A4, mens karbamazepin øker metabolismen av ritonavir og de andre anti-HIV-midlene via CYP3A4.

Dosetilpasning
Hvis man likevel velger å kombinere, vil dosebehovet av ritonavir anslagsvis være dobbelt så høyt i kombinasjon med karbamazepin. Dosebehovet av karbamazepin vil anslagsvis være 20-70 % lavere i kombinasjon med ritonavir. Interaksjonsgrad vil variere mye og kombinert bruk krever nøye klinisk oppfølging, inkludert serumkonsentrasjonsmålinger av karbamazepin.

Justering av doseringstidspunkt
-

Monitorering
-

Legemiddelalternativer
Det finnes flere antiepileptika som verken induserer eller blir metabolisert av CYP3A4 (f. eks. lamotrigin, gabapentin og valproat), men indikasjonsområde og dokumentasjon kan være annerledes.

Kildegrunnlag
Interaksjonsstudier og kasusrapporter

Kilder
Burman W, et al. Carbamazepine toxicity after starting combination antiretroviral therapy including ritonavir and efavirenz. Aids 2000;14:2793-4

Bates DE, et al. Carbamazepine toxicity induced by lopinavir/ritonavir and nelfinavir. Ann Pharmacother 2006;40:1190-5

Kato Y, et al. Potential interaction between ritonavir and carbamazepine. Pharmacotherapy 2000;20:851-4

Mateu-de Antonio J, et al. Ritonavir-induced carbamazepine toxicity. Ann Pharmacother 2001;35:125-6

Berbel Garcia A, et al. Protease inhibitor-induced carbamazepine toxicity. Clin Neuropharmacol 2000;23:216-8

SPC Viekirax