Relevans
Forholdsregler bør tas
Situasjonskriterium
-
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av takrolimus (50 %).
Interaksjonsmekanisme
Hemming av metabolismen av takrolimus via CYP3A4 og redusert utpumping av takrolimus via p-glykoprotein.
Dosetilpasning
-
Justering av doseringstidspunkt
-
Monitorering
Pasienten bør følges opp nøye med tanke på bivirkninger av takrolimus. Konsentrasjonen av takrolimus bør monitoreres og takrolimusdosen eventuelt justeres etter dette.