Relevans
Forholdsregler bør tas
Situasjonskriterium
-
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av doksorubicin.
Interaksjonsmekanisme
Mest trolig hemmet metabolisme av doksorubicin/metabolitter via CYP3A4 eller hemmet ut-pumping av doksorubicin/metabolitter via p-glykoprotein.
Dosetilpasning
-
Justering av doseringstidspunkt
-
Monitorering
Pasienten må følges opp ekstra nøye med tanke på akutte bivirkninger og kardiotoksisitet av doksorubicin. Vanlig angitte "sikre" maksimale kumulative doser av doksorubicin for å unngå kardiotoksisitet vil trolig være for høye.