Relevans
Forholdsregler bør tas
Situasjonskriterium
-
Klinisk konsekvens
Nedsatt konsentrasjon av glibenklamid (40 %), nedsatt konsentrasjon av bosentan (30 %). Økt risiko for forhøyede leverenzymverdier. Produsenten av bosentan kontraindiserer kombinasjonen på grunn av sistnevnte, men det er usikkert om denne risikoen er større for glibenklamid enn for andre tilsvarende perorale antibiabetika.
Interaksjonsmekanisme
Usikker mekanisme.
Dosetilpasning
-
Justering av doseringstidspunkt
-
Monitorering
Hvis midlene kombineres, må pasienten følges opp med målinger av leverenzymverider og med blodsukkermålinger. Den reduserte konsentrasjonen av bosentan anses ikke klinisk relevant.