Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tikagrelor (7-8 ganger), nedsatt konsentrasjon av tikagrelors aktive metabolitt. |
| Bør unngås | | Økt risiko for arterielle tromboser ved bruk av koksiber. For kombinasjonen med klopidogrel gjelder at økt risiko for gastrointestiale blødninger er beskrevet ved bruk av kombinert bruk, sammenlignet med klopidogrel alene. |
| Bør unngås | | Økt blødningsrisiko. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tikagrelor (usikkert hvor stor effekten vil bli, kanskje i størrelsesorden et sted mellom 2 ganger og 8 ganger økning). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tikagrelor. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tikagrelor (80-90% vist med rifampicin), også nedsatt konsentrasjon av tikagrelors aktive metabolitt. Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tikagrelor (7-8 ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonaozol), nedsatt konsentrasjon av tikagrelors aktive metabolitt. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tikagrelor (basert på data med den kraftige induktoren rifampicin, kan konsentrasjonen forventes å synke med 80-90 %), også nedsatt konsentrasjon av tikagrelors aktive metabolitt. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tikagrelor (7-8 ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonaozol), nedsatt konsentrasjon av tikagrelors aktive metabolitt. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tikagrelor (usikkert omfang, men trolig betydelig), økt risiko for bivirkninger/toksiske effekter. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen til adagrasib. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tikagrelor (basert på data med den kraftige induktoren rifampicin, kan konsentrasjonen forventes å synke med 80-90 %); også nedsatt konsentrasjon av tikagrelors aktive metabolitt. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tikagrelor (usikkert hvor stor effekten vil bli, kanskje i størrelsesorden et sted mellom 2 ganger og 8 ganger økning). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tikagrelor (usikkert omfang). |
| Bør unngås | | Økt risiko for blødning i forbindelse med injeksjonene av alipogentiparvovec. I følge preparatomtalen for Glybera må ikke platehemmere eller antikoagulantia tas den siste uken før en injeksjon med Glybera, og heller ikke den første dagen etter injeksjonen. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tikagrelor (7-8 ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonaozol), nedsatt konsentrasjon av tikagrelors aktive metabolitt. |
| Bør unngås | | Økt risiko for blødning. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tikagrelor (usikkert hvor stor effekten vil bli, kanskje i størrelsesorden et sted mellom 2 ganger og 8 ganger økning). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tkcagrelor (basert på data med den kraftige hemmeren ketokonazol, kan konsentrasjonen forventes å øke 7-8 ganger) , nedsatt konsentrasjon av tikagrelors aktive metabolitt. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tikagrelor (basert på data med den kraftige induktoren rifampicin, kan konsentrasjonen forventes å synke med 80-90 %); også nedsatt konsentrasjon av tikagrelors aktive metabolitt. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tikagrelor (basert på data med den kraftige hemmeren ketokonazol, kan konsentrasjonen forventes å øke 7-8 ganger) , nedsatt konsentrasjon av tikagrelors aktive metabolitt. |
|