Relevans
Forholdsregler bør tas
Situasjonskriterium
-
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av maravirok (gjennomsnittlig 5 ganger i interaksjonsstudie med den krafitge CYP3A4-hemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger.
Interaksjonsmekanisme
Hemmet metabolisme av marvairoc via CYP3A4
Dosetilpasning
Anslagsvis 60-80% reduksjon av maravirok mens kobicistatbehandlingen pågår. Interaksjonsgrad vil variere mye og og maravirokdosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.
Justering av doseringstidspunkt
-
Monitorering
-