Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økte antikolinerge effekter, inklusive risiko for nedsatt kognitiv effekt hos eldre. |
| Bør unngås | I forbindelse med allergiutredning gjelder interaksjonen bare ved bruk av hudprikktester (for eksempel Soluprick) og ikke ved bruk av epikutantester (for eksempel TRUE-test). | Nedsatt eller opphevet effekt av histamin. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt antikolinerg effekt. Kan bl.a. øke risikoen for toksiske antikolinerge effekter (sentralnervøse effekter, forstoppelse m.m.) og eventuelt hemme normale temperaturreguleringsmekanismer med økt risiko for heteslag som resultat. |
| Forholdsregler bør tas | | Gjensidig nedsatte effekter. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt sedasjon/CNS-depresjon. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved bruk av store doser pyridoksin (i størrelsesorden 50 mg eller mer per dag). | Nedsatt konsentrasjon av fenytoin. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved bruk av store doser pyridoksin (i størrelsesorden 50 mg eller mer per dag). | Nedsatt konsentrasjon av fenobarbital. |
| Ingen tiltak nødvendig | | Risiko for økt sedasjon/CNS-depresjon |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt sedasjon/CNS-depresjon. |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt sedasjon/CNS-depresjon. |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt sedasjon/CNS-depresjon. |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt sedasjon/CNS-depresjon. |
| Ingen tiltak nødvendig | | Dempet disulfiram/etanolreaksjon. |