Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS-depresjon allerede ved lave konsentrasjoner av etanol. |
| Bør unngås | | Mulig nedsatt effekt av antiepileptika (vist i kasuistikker for valproat og fenytoin). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (80 %) og cannabidiol (to ganger) (vist for den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av stiripentol (30-60 %). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av warfarin, økt INR. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av takrolimus (i ett tilfelle er en tredobling i takrolimuskonsentrasjonen rapportert). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for forhøyede transaminaser. |
| Forholdsregler bør tas | | En økning i konsentrasjonen av tetrahydrocannabinol (80 %) og cannabidiol (to ganger) er vist for den kraftige enzymhemmeren ketokonazol. Flukonazol er imidlertid en svakere hemmer enn ketokonazol av CYP3A4, som i hovedsak står for metabolismen av cannabidiol, men en kraftigere hemmer enn ketokonazol av CYP2C9, som står for metabolismen av tetrahydocannabinol. En vil derfor forvente at økningen i konsentrasjonen kan bli større enn nevnt over for tetrahydrocannabinol, men mindre enn nevnt over for cannabidiol. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (20 %) og cannabidiol (60 %) (vist for den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten N-desmetylklobazam (3-4 ganger), økt konsentrasjon av den aktive metabolitten 7-hydroksy-cannabidiol (ca 50 %), økt risiko for bivirkninger (sedasjon, somnolens etc.). |
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (ukjent omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for sedasjon/CNS-despresjon , fremfor alt i kombinasjon med sederende antiepileptika. Større mengder etanol reduserer krampeterskelen. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt sedasjon/CNS-depresjon. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (20 %) og cannabidiol (60 %) (vist for den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (20 %) og cannabidiol (60 %) (vist for den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt konsentrasjon av ciklosporin (ukjent omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt konsentrasjon av everolimus (ukjent omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (80 %) og cannabidiol (to ganger). |
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt konsentrasjon av sirolimus (ukjent omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (20 %) og cannabidiol (60 %) (vist for den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|