Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin (ca. 2 ganger). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ivabradin (60-70 %; noe mindre for den aktive metabolitten). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin (2-3 ganger i interaksjonsstudie (SPC)), økt risiko for bivirkninger (bradykardi). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin, økt risiko for bivirkninger (bradykardi). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin (2-3 ganger i interaksjonsstudie (SPC)), økt risiko for bivirkninger (bradykardi). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin. Basert på data med andre kraftige hemmere av CYP3A4, er det grunn til å tro at konsentrasjonen kan bli mangedoblet. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin (7-8 ganger i interaksjonsstudie (SPC)), økt risiko for bivirkninger (bradykardi). Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Procoralan. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin (7-8 ganger basert på data med den sterke hemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger/toksiske effekter. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin (2-3 ganger i interaksjonsstudie med andre CYP3A4-hemmere), økt risiko for bivirkninger (bradykardi). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ivabradin (gjennomsnittlig 80 % i interaksjonsstudie med den kraftige enzyminduktoren karbamazepin), økt risiko for terapisvikt. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin (2-3 ganger i interaksjonsstudie med andre CYP3A4-hemmere), økt risiko for bivirkninger (bradykardi). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ivabradin, økt risiko for terapisvikt. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin (7-8 ganger basert på data med den sterke hemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger/toksiske effekter. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for ivabradin. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin, økt risiko for bivirkninger (bradykardi). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin, økt risiko for bivirkninger (bradykardi). Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Procoralan. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ivabradin (gjennomsnittlig 70% i interaksjonsstudie), økt risiko for terapisvikt. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin, økt risiko for bivirkninger (bradykardi). Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Procoralan. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ivabradin (i størrelsesorden 60-70 % basert på data med andre enzyminduktorer), risiko for terapisvikt. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ivabradin, økt risiko for bivirkninger (bradykardi). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ivabradin (gjennomsnittlig 80% i interaksjonsstudie), økt risiko for terapisvikt. |
|