​​

Interaksjonssøk

Uheldige virkninger ved kombinasjoner av
legemidler til mennesker.

Substans 1:
Substans 2:
Substans 3:
Substans 4:
Substans 5:
Substans 6:
Substans 7:
Substans 8:
Substans 9:
Substans 10:
Substans 11:
Substans 12:
Substans 13:
Substans 14:
Substans 15:
Substans 16:
Substans 17:
Substans 18:
Substans 19:
Substans 20:
Substans 21:
Substans 22:
Substans 23:
Substans 24:
Substans 25:
Substans 26:
Substans 27:
Substans 28:
Substans 29:
Substans 30:
Substans 31:
Substans 32:
Substans 33:
Substans 34:
Substans 35:
Substans 36:
Substans 37:
Substans 38:
Substans 39:
Substans 40:
Legg til substans

Hva finner du i interaksjonssøk?

Søket viser interaksjoner for legemidler til mennesker, ikke legemidler til dyr. Direktoratet for medisinske produkter har fastsatt kriterier for hvilke typer interaksjoner som vises.


​​Kl​ikk på legemiddelnavn i venstre kolonne i søkeresultatet for å se mer informasjon om den aktuelle interaksjonen.​
Interaksjoner
19 treff
KombinasjonRelevansSituasjonskriteriumKlinisk konsekvens
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av pirtobrutinib (ca. 70 % basert på den sterke enzyminduktoren rifampicin). Ifølge preparatomalen til pirtrobrutinib før kombinasjoner med sterke induktorer av CYP3A4 hvis mulig unngås.
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av pirtobrutinib (ca. 70 % basert på den sterke enzyminduktoren rifampicin). Ifølge preparatomalen til pirtrobrutinib før kombinasjoner med sterke induktorer av CYP3A4 hvis mulig unngås.
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av pirtobrutinib (ca. 70 % basert på den sterke enzyminduktoren rifampicin). Ifølge preparatomalen til pirtrobrutinib før kombinasjoner med sterke induktorer av CYP3A4 hvis mulig unngås.
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av pirtobrutinib (ca. 70 % basert på den sterke enzyminduktoren rifampicin). Ifølge preparatomalen til pirtrobrutinib før kombinasjoner med sterke induktorer av CYP3A4 hvis mulig unngås.
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av pirtobrutinib (ca. 70 % basert på den sterke enzyminduktoren rifampicin). Ifølge preparatomalen til pirtrobrutinib før kombinasjoner med sterke induktorer av CYP3A4 hvis mulig unngås.
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av pirtobrutinib (ca. 70 % basert på den sterke enzyminduktoren rifampicin). Ifølge preparatomalen til pirtrobrutinib før kombinasjoner med sterke induktorer av CYP3A4 hvis mulig unngås.
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av pritobrutinib (ca. 70 % ved samtidig bruk av rifampicin). Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. Ifølge preparatomalen til pirtrobrutinib før kombinasjonsbehandling med rifampicin hvis mulig unngås.
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av pirtobrutinib (ca. 70 % basert på den sterke enzyminduktoren rifampicin). Ifølge preparatomalen til pirtrobrutinib før kombinasjoner med sterke induktorer av CYP3A4 hvis mulig unngås.
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av pirtobrutinib (ca. 70 % basert på den sterke enzyminduktoren rifampicin). Ifølge preparatomalen til pirtrobrutinib før kombinasjoner med sterke induktorer av CYP3A4 hvis mulig unngås.
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av pirtobrutinib (ca. 70 % basert på den sterke enzyminduktoren rifampicin). Ifølge preparatomalen til pirtrobrutinib før kombinasjoner med sterke induktorer av CYP3A4 hvis mulig unngås.
Forholdsregler bør tas Mulig økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (usikkert omfang).
Forholdsregler bør tas Mulig økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (usikkert omfang).
Forholdsregler bør tas Mulig økt konsentrasjon av sirolimus (usikkert omfang).
Forholdsregler bør tas Mulig økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (usikkert omfang).
Forholdsregler bør tas Mulig økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (usikkert omfang).
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av rosuvastatin (2-3 ganger)
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av repaglinid (2-3 ganger)
Forholdsregler bør tas Mulig økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (usikkert omfang).
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av digoksin (30-40 %).
  • Besøks- og leveringsadresse
  • Grensesvingen 26
    0663 Oslo
  • Postadresse
  • Postboks 240 Skøyen
    0213 Oslo
  • Telefon
    E-mail
  • (+47) 22 89 77 00
    legemiddelsok@dmp.no