Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Nedsatt konsentrasjon av ivakaftor (inntil 90% basert på data med den kraftige CYP3A4-induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Nedsatt konsentrasjon av ivakaftor (inntil 90% basert på data med den kraftige CYP3A4-induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Nedsatt konsentrasjon av ivakaftor (90% basert på data med den kraftige CYP3A4-induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Nedsatt konsentrasjon av ivakaftor (90% vist med rifampicin). Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
| Bør unngås | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Nedsatt konsentrasjon av ivakaftor (inntil 90% basert på data med den kraftige CYP3A4-induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Nedsatt konsentrasjon av ivakaftor (90% basert på data med den kraftige CYP3A4-induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Nedsatt konsentrasjon av ivakaftor (inntil 90% basert på data med den kraftige CYP3A4-induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Nedsatt konsentrasjon av ivakaftor (inntil 90% basert på data med den kraftige CYP3A4-induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Nedsatt konsentrasjon av ivakaftor (inntil 90% basert på data med den kraftige CYP3A4-induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Økt konsentrasjon av ivakaftor (inntil 8-15 ganger basert på data med de kraftige CYP3A4-hemmerne ketokonazol og itrakonazol). |
| Bør unngås | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Nedsatt konsentrasjon av ivakaftor (90% basert på data med den kraftige CYP3A4-induktoren rifampicin). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Økt konsentrasjon av ivakaftor (8-15 ganger basert på data med de kraftige CYP3A4-hemmerne ketokonazol og itrakonazol). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Økt konsentrasjon av ivakaftor (8-15 ganger basert på data med de kraftige CYP3A4-hemmerne ketokonazol og itrakonazol). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Økt konsentrasjon av ivakaftor (ca. 3 ganger basert på data med CYP3A4-hemmeren flukonazol). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Økt konsentrasjon av ivakaftor (8-15 ganger basert på data med de kraftige CYP3A4-hemmerne ketokonazol og itrakonazol). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Økt konsentrasjon av digoksin (30 %) |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre CFTR-modulatorer. | Økt konsentrasjon av ivakaftor (8-15 ganger basert på data med de kraftige CYP3A4-hemmerne ketokonazol og itrakonazol). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ivakaftor gis alene og ikke i fast kombinasjon med andre virkestoffer som øker CFTR-aktiviteten. | Økt konsentrasjon av ivakaftor (8-15 ganger basert på data med de kraftige CYP3A4-hemmerne ketokonazol og itrakonazol). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ivakaftor ikke gis i kombinasjon med lumakaftor. | Økt konsentrasjon av ivakaftor (ca. 3 ganger basert på data med CYP3A4-hemmeren flukonazol). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ivakaftor ikke gis i kombinasjon med lumakaftor. | Økt konsentrasjon av ivakaftor (ca. 3 ganger basert på data med CYP3A4-hemmeren flukonazol). |
|