Interaksjonssøk

Uheldige virkninger ved kombinasjoner av
legemidler til mennesker.

Substans 1:
Substans 2:
Substans 3:
Substans 4:
Substans 5:
Substans 6:
Substans 7:
Substans 8:
Substans 9:
Substans 10:
Substans 11:
Substans 12:
Substans 13:
Substans 14:
Substans 15:
Substans 16:
Substans 17:
Substans 18:
Substans 19:
Substans 20:
Substans 21:
Substans 22:
Substans 23:
Substans 24:
Substans 25:
Substans 26:
Substans 27:
Substans 28:
Substans 29:
Substans 30:
Substans 31:
Substans 32:
Substans 33:
Substans 34:
Substans 35:
Substans 36:
Substans 37:
Substans 38:
Substans 39:
Substans 40:
Legg til substans

Hva finner du i interaksjonssøk?

Søket viser interaksjoner for legemidler til mennesker, ikke legemidler til dyr. Direktoratet for medisinske produkter har fastsatt kriterier for hvilke typer interaksjoner som vises.


​​Kl​ikk på legemiddelnavn i venstre kolonne i søkeresultatet for å se mer informasjon om den aktuelle interaksjonen.​
Interaksjoner
158 treff
KombinasjonRelevansSituasjonskriteriumKlinisk konsekvens
Bør unngås Økt risiko for alvorlige aytmier.
Bør unngås Økt risiko for alvorlige aytmier. I tillegg økt konsentrasjon av nilotinib.
Bør unngås Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG
Bør unngås Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG
Bør unngås Økt risiko for alvorlige aytmier.
Bør unngås Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG
Bør unngås Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG
Bør unngås Økt risiko for alvorlige aytmier. I tillegg økt konsentrasjon av sertindol.
Bør unngås Økt risiko for alvorlige aytmier. I tillegg økt konsentrasjon av ribosiklib (3-4 ganger basert på den kraftige enzymhemmeren ritonavir).
Bør unngås Økt risiko for alvorlige aytmier.
Bør unngås Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG
Bør unngås Økt risiko for alvorlige aytmier.
Bør unngås Økt risiko for alvorlige aytmier.
Bør unngåsGjelder ved oppstart og i dosetitreringsfasen med venetoklaks. Senere kan midlene kombineres forutsatt at venetoklaksdosen reduseres betydelig (se under "Dosetilpasning").Økt konsentrasjon av venetoklaks (6-7 ganger basert på data med den kraftige CYP3A4-hemmeren ketokonazol).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av ribosiklib (basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin vil nedgangen være på 80-90 %, med betydelig risiko for opphevet terapieffekt).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av ribosiklib (basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin vil nedgangen være på 80-90 %, med betydelig risiko for opphevet terapieffekt).
Bør unngåsHvis ikke kombinasjonen kan unngås, må dosen av takrolimus reduseres og pasienten følges svært nøye opp.Økt konsentrasjon av takrolimus (usikkert hvor stor effekten vil bli, men kanskje i størrelsesorden 4 ganger).
Bør unngåsHvis ikke kombinasjonen kan unngås, må dosen av temsirolimus reduseres og pasienten følges svært nøye opp.Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (usikkert hvor stor effekten vil bli).
Bør unngås Økt konsentrasjon av lefamulin (inntil 2-3 ganger basert på data med den kraftige CYP3A4-hemmeren ketokonazol). Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG med alvorlige arytmier som resultat.
Bør unngås Økt risiko for alvorlige aytmier.
12345678
  • Besøks- og leveringsadresse
  • Grensesvingen 26
    0663 Oslo
  • Postadresse
  • Postboks 240 Skøyen
    0213 Oslo
  • Telefon
    E-mail
  • (+47) 22 89 77 00
    legemiddelsok@dmp.no