Interaksjonssøk

Relevans
Forholdsregler bør tas

Situasjonskriterium
-

Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av metylprednisolon (anslagsvis fra 50 % økning til inntil en tredobling basert på studier med enzymhemmerne diltiazem, erytromycin og ketokonazol).

Interaksjonsmekanisme
Hemmet metabolisme av metylprednisolon via CYP3A4.

Dosetilpasning
Anslagsvis 30-70 % reduksjon av metylprednisolondosen. Interaksjonsgrad vil variere mye og metylprednisolondosen bør tilpasses ut fra klinisk effekt og evt. bivirkninger.

Justering av doseringstidspunkt
-

Monitorering
-

Legemiddelalternativer
-

Kildegrunnlag
Indirekte data

Kilder
SPC Reyataz

Varis T, et al. Diltiazem and mibefradil increase the plasma concentrations and greatly enhance the adrenal-suppressant effect of oral methylprednisolone. Clin Pharmacol Ther 2000;67(3):215-21.

Booker BM, et al. Pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions between diltiazem and methylprednisolone in healthy volunteers. Clin Pharmacol Ther 2002;72(4):370-82.

LaForce CF, Szefler SJ, Miller MF et al. Inhibition of methylprednisolone elimination in the presence of erythromycin therapy. J Allergy Clin Immunol 1983; 72: 34-9.

Glynn AM, Slaughter RL, Brass C et al. Effects of ketoconazole on methylprednisolone pharmacokinetics and cortisol secretion. Clin Pharmacol Ther 1986; 39: 654–9.

Kandrotas RJ, Slaughter RL, Brass C et al. Ketoconazole effects on methylprednisolone disposition and their joint suppression of endogenous cortisol. Clin Pharmacol Ther 1987; 42: 465–70.