Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (inntil 60-70% basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (inntil 60-70% basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (inntil 60-70% basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (inntil 60-70% basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av fezolinetant (kanskje anslagsvis i størrelsesorden 5 ganger basert på data med den sterke CYP1A2-hemmeren fluvoksamin). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av pirfenidon (usikkert omfang) |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (inntil 60-70% basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (inntil 60-70% basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (60-70% vist med rifampicin). Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (60-70% basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (60-70% basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (60-70% basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (60-70% basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (60-70% basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kapmatinib (60-70% basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt kosentrasjon av digoksin (40-50 %) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt kosentrasjon av kolkisin (i størrelsesorden inntil 40-50 % basert på data med p-gp-substratet digoksin) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt kosentrasjon av olanzapin (usikkert omfang, 2-3 ganger økning vist for CYP1A2-substratet koffein). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt kosentrasjon av duloksetin (usikkert omfang, 2-3 ganger økning vist for CYP1A2-substratet koffein). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt kosentrasjon av klozapin (usikkert omfang, 2-3 ganger økning vist for CYP1A2-substratet koffein). |
|