Relevans
Forholdsregler bør tas
Situasjonskriterium
-
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av teofyllin (i gjennomsnitt 30 %, variasjoner fra ingen økning til over 90 % økning i en studie), økt risiko for bivirkninger.
Interaksjonsmekanisme
Ukjent mekanisme.
Dosetilpasning
-
Justering av doseringstidspunkt
-
Monitorering
Pasienten bør følges opp klinisk med tanke på bivirkninger av teofyllin samt med målinger av s-teofyllin, og teofylllindosen justeres etter dette. På grunn av den variable effekten av interaksjonen fra individ til individ bør en dosereduksjon av teofyllin vurderes allerede i utgangspunktet.