Relevans
Ingen tiltak nødvendig
Situasjonskriterium
-
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av nintedanib (60 %).
Interaksjonsmekanisme
Redusert utpumping av nintedanib via p-glykoprotein.
Dosetilpasning
-
Justering av doseringstidspunkt
-
Monitorering
Ifølge preparatomtalen til nintedanib bør pasienten følges opp eksta med tanke på bivirkninger, men men tanke på den relativt beskjedne økningen i konsentrasjon bedømmes interaksjonsirisikoen til å være minimal.